細胞因子的應用及培養、凍存和復蘇

　　大多數細胞因子是免疫應答的產物，在動物和人體內可發揮免疫學效應，終會通過上調免疫細胞對抗原物質的免疫應答，介導炎癥反應而清除抗原物質。
 

　　抗原刺激和病原微生物感染均可誘導體內產生細胞因子，因此細胞因子與疾病的發生、發展有著密切的關系，它們可參與疾病的發生、發展。
 

　　另一方面，細胞株的培養、凍存和復蘇分為以下三點：
 

　　細胞株的培養、凍存和復蘇
 

　　1）細胞株的培養和傳代 培養： 用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10%小牛血清和抗生素的培養液中，培養細胞因子依賴細胞株還有加入適量細胞因子。
 

　　在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養，3～4天傳代一次。
 

　　★ 懸浮生長細胞的傳代： 直接直接吸去或離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
 

　　★ 帖壁生長細胞的傳代： 吸去培養液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞全部消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
 

　　2）細胞株的凍存： 1. 取培養2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養液將細胞配成2×106～2×107/ml。 在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜(或甘油)，混勻后密封。置4℃ 1小時，-20℃ 2小時，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上過夜后浸入液氮中。
 

　　3）細胞株的復蘇： 復蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15%小牛血清的RPMI-1640培養液中，置37℃ 5%CO2飽和水汽二氧化碳培養箱中培養。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養液，繼續培養；帖壁細胞則培養2～3小時，待細胞帖壁后，倒去培養液，更換新鮮的上述培養液，繼續培養。也可以在加入新鮮培養液以后，500×g離心5分鐘，去上清液，加入新鮮培養液，繼續培養。